第105章 递交临床试验申报 (第2/3页)
新默哀，这家伙接下来的日子可能不太好受了。
也不知道他们公司的临床试验申请得怎么样了。
章晨回到公司后，江卢和田文斌再次面色激动地找了过来。
“章晨，我们以最快的速度整理好了所有数据和资料，已经给CDE递交了临床试验申请，现在就坐等结果了。”江卢兴奋道。
田文斌也一副同款兴奋脸，“真希望早点通过审批，很想看看临床试验的效果。”
“那太好了，最近辛苦你们了，咱们今天中午就去邦盛团建，给所有人都好好放松放松。”
章晨大手一挥，既然临床试验申报已经提交，那就团建走起。
为了这个“揽月001”项目的临床试验申报，最近整个公司都弄得紧张兮兮的。
现在终于有了一段空闲时间，是时候去团建一波了。
章晨让张月去联系场地，组织员工。
很多新员工早就在期待着这项超级豪华团建，所以一时间整个公司都欢腾了起来。
........
与此同时，远在都城的CDE总局，收到了晨月生物的临床试验申报。
于是，审核部门在第一时间开始动员起来。
这可是上头交代过的项目，必须要尽快完成审核任务。
他们先是大致过了一遍资料。
审核部部长很果断地做出决定，直接把晨月生物的心血管疾病基因治疗药，列入到突破性疗法药物当中。
获得突破性疗法认定后的药物，会在后续所有的流程上都优先安排。
而且，即使上面没有交代，单从晨月生物递交的资料上来看，也可以直接获得这个优先特权。
其实审核速度不慢。
之所以总体的审核速度很慢，就是全国成千上万的药物，都集中到这一个部门里来审核，这大大拖慢了审核速度。
而只要是像晨月生物这样，获得了优先特权后，CDE就会成立一个专项组，以后就由这个专项组直接负责这个药物的审核。
因为有上头的交代，审核部门丝毫不敢拖慢。
专项组在极短的时间内就成立起
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