第242章 遗传性血管性水肿伴自身免疫特征 (第1/3页)
五分钟后，患者被推了进来。
三十二岁的女性，面色不太好，两侧颧骨到鼻梁的位置有淡红色的斑。
旁边跟着一个四十多岁的男人，应该是她丈夫。
“陆大夫，我老婆这个病看了三个月了，吃了好多药都没用。”
“之前在哪看的？”
“省院看过，广福也看过，都说是红斑狼疮，开了激素和免疫抑制剂。”
“吃了多久？”
“快两个半月了，症状好了几天又复发。”
“每次复发的表现是什么？”
“发烧，关节疼，脸上的红斑又出来。”
陆晨走到病床前。
患者半靠在床上，精神状态还行，但眼底的疲惫藏不住。
“你好，我是急诊科的陆晨，你叫什么名字？”
“我姓张，张月。”
“张月，我先给你做个查体，然后详细问一下你的情况。”
“好的。”
陆晨开始检查。
他一边查一边开启了真实之眼。
系统启动扫描。
全息投影在他眼前展开。
这一次跟以往不太一样。
以前的诊断结果通常只显示一个最高概率的诊断。
但自从诊断强化模块升级之后，系统开始显示概率排序。
这次的显示格式让陆晨的眼神微微一凝。
【真实之眼扫描完成】
【患者信息：女性，32岁】
【主诉：反复发热、关节痛伴面部蝶形红斑3个月，多家医院按SLE治疗无效】
【真实之眼诊断（概率排序）】
【NO.1：系统性红斑狼疮（SLE），概率47%】
【NO.2：遗传性血管性水肿伴自身免疫特征（HAE-AI），概率31%，罕见病鉴别诊断项（高级诊断模式新权限）】
【NO.3：成人Still病，概率12%】
【NO.4：其他自身免疫性疾病，概率10%】
【危险等级：B级（中等偏高）】
【当前症状：低热37.6℃，双侧近端指间关节肿痛，面部蝶形红斑，口唇轻度肿胀，腹部触诊隐痛】
【建议：紧急加查C1酯酶抑制物功能性检测及C4补体水平，C1-INH基因突变筛查，排除HAE-AI可能】
【警告：患者当前激素及免疫抑制剂用量偏高，若实际诊断非SLE，长期用药可能导致免疫功能进一步紊乱】
【隐性病灶预警：患者肠道黏膜存在亚临床水肿，当前无明显症状，预计12小时内有加重趋势，可能表现为急性腹部绞痛发作】
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